“全球有10种疫苗已进入三期临床试验”

据悉，目前全球10种疫苗已进入3期临床试验，备受网络关注的热度非常高。 在这样的热度中，很多伙伴应该还不知道具体发生了什么吧。 那么，现在小编在网上就世界10种疫苗正在进行3期临床试验进行了一点调查。 知道世界上10种疫苗正在进行3期临床试验很有趣的伙伴们可以接着往下看。 (以下复印件是互联网非小编写的。 发生侵害时，请联系站长删除)

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据央视消息客户方消息，当地时间10月12日，世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家史密斯·施密纳坦表示，世界各地新冠疫苗临床试验进展令人鼓舞，目前已有约40种疫苗进入临床试验， 其中10种已经进入3期临床试验，今年12月至明年年初有疫苗发布数据，预计未来6~12个月

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进入第三期的新冠疫苗是那些

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随着秋天的到来，疫情再次受到关注，专家们也纷纷站出来警告人们，需要注意疫情的复发。 由于疫苗尚未开发成功，今年冬天很可能再次迎来疫情爆发。 因为所有人都需要加强预防。 可以说中国在这场疫情中打了一场漂亮仗，但没有硝烟的这场战争还没有结束。 我们的科学家正在致力于新冠疫苗的研制，目前我国已有4种疫苗进入最终的3期临床试验，这也给了全体中国人很大的信心。 令人高兴的是，钟南山提出了最新的评估，警告所有国民有必要加强警惕。

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据新闻网报道，中关村论坛如期召开，我们熟知的钟南山通过视频会议的方法参加了这次论坛。 疫情开始以来，他一直走在疫情防控第一线。 有他在，所有中国人就像吃了定心丸一样，而且他也得到了所有人的尊敬。 疫情全面控制后，钟院士仍然提醒人们不要疏忽大意，但这次钟院士首先给我们带来了好消息。 他说，目前中国已有4种疫苗和国际合作进入最后3期试验阶段。

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这个速度和疫苗的数量大大领先于其他国家，是所有科学家们夜以继日奋斗的成果，相信不久中国的疫苗就会问世。 但是，并不是所有人都可以因为疫苗的出现而接种。 必须首先为公共事业和医务人员提供。 因为他们工作的环境更危险。 其次向学校等提供疫苗，最后轮到普通人。 中国人口众多，需要的疫苗数量也非常多，形成免疫屏障需要很长时间。 不要看到疫苗相继突破而疏忽大意。 我们认为病毒已经不足以害怕了。

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(/h ) )如果放掉，就会给病毒带来间隙，秋冬即将来临，再次迎来爆发期的可能性很高。 现在，我们事先做了预测，比今年年初的情况要好很多，给人们足够的缓冲时间，我相信我们一定不用再次发生疫情。 院士的这番话再次引起了所有人的警惕，但新型冠状病毒最可怕的地方还是它具有极强的传导性，不可避免。 要知道，目前我国民航企业已做好为民航一线人员接种紧急疫苗的准备，从国外进口的病例不少，是最容易接触到来自世界各地乘客的人。

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只有 接种疫苗才能保证他们的生命安全，只有政府和各机构对疫情抓好，才能稳定中国。 近日，云南瑞丽再次出现确诊病例，刚刚摆脱疫情困扰的边远小镇再次响起警报，众目睽睽。 据调查，这又是一起从国外进口的案例，一名缅甸妇女带着自己的孩子和保姆偷偷潜入云南，未被任何人发现。 但是，她们把新冠状病毒再次带入中国国内，破坏了瑞丽长期以来的努力，这也让所有人刮目相看。

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如果中国的疫情再次爆发，一定会停产。 谁都不想再经历一次这样的事件。 那是因为我们一定要防护。 病毒在变化中越来越适应人类，新型冠状病毒不怕高温不怕冷，幸运的是迄今为止病毒的一些变化对疫苗的研究没有什么影响。 在科学家们为疫苗开发而努力的同时，我们也应该保护国家不受麻烦。 对专家们的警告一定要重视，不能像美国那样。 有些人无论福奇怎么控诉，都无法理解。 以特朗普为代表，比新型冠状病毒最可怕的是他们难以改变的思想。 南山的警告是为了全中国人民的安全，对于这种时刻牢记人民安危的专家，我们将永远心怀敬仰。

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北京武汉新冠疫苗

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面向医疗、防疫、海外派遣等高风险暴露人群率先实施紧急招聘后，国药集团中国生物新冠灭活疫苗的接种人员有望进一步扩大。

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12日，《科创板日报》记者从有关人士获悉，国药集团新冠疫苗已经在北京和武汉开放了“小范围”的预约接种。 具体来说，可以扫描国药集团的官网或国药集团提供的二维码进行预约，预约者大致2周后接到通知，注射到指定地点。 据悉，全员均可接受预约接种，但海外留学生，特别是今年11月至明年1月出国的留学生将优先选择接种。

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但是，《科创板日报》记者在查阅国药集团官网后，没有发现申请渠道，据公开报道，“新冠接种疫苗预约”(新冠接种疫苗意向调查)的小程序是不久前的中国国际服务贸易交易会(简称“服贸会”)。 据说中国生物推出这个小计划的目的是了解公众的新冠接种疫苗意愿，但从当时的情况来看，据说到海外的留学生接种意愿很强。

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“目前，政府没有公布具体情况和操作流程。 一步一步地走吧。 ”前述相关人士还告诉了《科学创板日报》的记者。

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国内有3个新冠灭活疫苗正在接受临床试验，其中中国药物中中国生物占2个，分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所开发。 日前，国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急招聘和海外ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时表示，国药中国生物开发的两种新冠灭活疫苗紧急接种量最大，已接种数十万人。 其中，注射疫苗后，前往海外高风险国家和地区的数万人，至今没有一人感染。

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今年8月，国家卫健委科技快速发展中心主任、国务院联防联控机构科研攻关组疫苗研制专项小组组长郑忠伟在央视财经《对话》栏目中表示，根据我国《疫苗管理法》的确定规定，在发生特别重大公共卫生事件时， 国家卫健委紧急提出疫苗接种申请，国家药事监管局组织专家论证同意，最终国家卫健委在一定范围内

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从今年4月4日起提出新冠疫苗紧急采用条件和程序，随后专家多次论证，6月24日国务院批准“新型冠状病毒疫苗紧急采用(试用)”方案后，7月22日国内正式开始紧急采用新冠疫苗，医务人员、防疫人员、防疫人员，

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在当时的节目中，郑忠伟还表示，下一步，为了应对秋冬时期的疫情，将适当扩大新冠疫苗的紧急接种范围。

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据 公开报道，国药中国生物两种新冠灭活疫苗，以及北京科学振兴开发的另一种新冠灭活疫苗标准均为每瓶0.5毫升，但用量差不多。 其中，中国生物武汉所疫苗基础免疫2~3剂，第1剂和第2剂间隔2~4周，第2剂和第3剂间隔4周； 中国北京所的疫苗基础免疫为2次，每次给药间隔为2~4周的科学振兴疫苗用于紧急接种时，基础免疫程序为2次，间隔2周。 用于常规接种时，基础免疫程序为2次，间隔1个月。

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美国约翰逊·安德森，中止新冠疫苗研究

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当地时间12日，据美国媒体报道，由于参与者出现不明原因的症状，美国约翰逊-约翰逊企业正在进行的新冠疫苗研究被中止。

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据美国卫生健康媒体stat news报道，该媒体获得了约翰逊企业向研究人员提交的文件。 文件显示，《暂停规定》生效，招募患者的在线系统也关闭了。 另外，监督数据和安全的独立委员会于12日召开了会议。

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约翰逊-约翰逊公司在对媒体的答复中确认研究已暂停，称“某参与者出现无法解释的症状”，拒绝提供越来越多的消息。 企业声明说:“必须尊重参加者的隐私。 我们现在也理解症状。 在分享越来越多的新闻之前，必须整理所有的事实。 ”

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但是，强生企业也强调症状、事故和其他医疗问题可能出现在临床研究中。 并且，企业表示，目前的暂停不等同于大规模的正式搁置，因此没有通知公众。 据美国媒体报道，临床研究中发生暂停并不少见，但疫情期间疫苗研究关注度明显较高。 另外，约翰逊-约翰逊企业此次研究规模达到6万人，一位研究人员表示，在这一规模上，即使解决了此次问题，也有可能出现新的情况。

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