“诺奖团队提出5分钟检测新冠做法 关联成果发表于预印本平台medRxiv”
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由获得诺贝尔化学奖的美国加州大学伯克利分校教授jennifer doudna率领的研究小组提出了利用crispr基因技术,只需5分钟就能检测出新型冠状病毒的方法。 该测试方法不需要昂贵的实验室设备,可以在医生的办公室、学校、办公楼采用。 相关成果发表在预印本平台medrxiv上。
加州大学圣巴巴拉分校的分子生物学家max wilson说,这看起来是绝对可靠的测试。
今年5月,两个研究小组报告了基于crispr的新型冠状病毒检测方法。 这种方法可以在约1小时内检测出病毒,比以前传递检测方法所需的全天候要快得多。 这次新提出的检查方法是目前基于crispr的最快诊断方法。
crispr检测的原理是识别约20个碱基的rna序列,这是新型冠状病毒特有的碱基序列。 他们通过制备与靶rna序列互补的导向rna,在溶液中与靶rna序列结合。 指南rna与目标rna结合后,crispr工具的cas13剪刀酶启动,切断附近的单链rna。 另外,剪切释放的荧光粒子单独进入试验溶液中,用激光照射样品时,释放的荧光粒子会发光,显示病毒的存在。
最初的crispr检测方法要求研究者首先扩增病毒rna,然后进行检测诊断,这无疑增加了检测的多少、价格和时间。 这种新的crispr诊断方法不需要扩增新型冠状病毒rna。
该小组还花了几个月对数百种指南rna进行了测试,发现了多种指南rna,可以合作工作以提高检测灵敏度。 研究人员报告说,使用单一的导向rna,每微升可以检测10万个病毒。 如果他们追加第二种指南rna,每微升可以检测100个病毒。
共同指导这项研究的加州大学旧金山分校的病毒学家melanie ott说,通过使用昂贵的实验室机器跟踪病毒,比每微升能跟踪一种病毒的传统新型冠状病毒诊断仪要好。 但是,新的诊断方法可以准确识别5个阳性临床样本,一次试验只需要5分钟,而标准试验需要1天以上。
wilson表示,新的检测方法还有另一个重要特征。 就是可以量化样本中的病毒数量。 以前,如果有通过扩增遗传物质达到检测目的的测试流传下来,现有的遗传物质的数量就会发生变化,从而无法确定检测体中的病毒数量。 与此相对,用新的检测方法检测出的荧光信号的强度与检测体中的病毒数量成正比。 这不仅表明了标本是否呈阳性,还表明了患者携带了多少病毒。 wilson表示,这些消息有助于医生根据个别患者的情况制定治疗方案。
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