“吴尊友:普通人不用着急打疫苗”
今天，主编发现了吴尊友。 “普通人不用着急打疫苗，在网上备受瞩目的热度非常高。 吴尊友说:“普通人不用着急打疫苗，一发烧，想必很多伙伴都知道这些事件。 当然，一些伙伴对吴尊友说:“普通人不需要着急打疫苗，但如果不知道就没关系。 主编今天也特地抽出时间在网上分享吴尊友“普通人不用着急打疫苗”的文案(以下文案是互联网非小编写的。 发生侵害时，请联系站长删除)
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这几天，有关国产新冠疫苗的好消息接连不断，一些地方的重要人群开始接种；
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那么，普通人应该早点接种吗？
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10月21日，中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友出席东南科技论坛，并做了题为“新型冠状病毒大爆发形势与防控战略”的专题报告。
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他认为，在中国国内，普通市民感染病毒的机会通常很少，暂时不需要考虑接种疫苗。
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常态化预防管理仍然是
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目前全球疫情形势不容乐观，仍处于大流行高峰期。 在接受记者采访时，吴尊友表示，现在的重点是防止外国进口，一个是防止人进口，一个是防止东西进口，进口也要妥善关闭。 那样的话，对国内的人们来说感染的机会非常小。
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吴尊友也说:“还是需要注意预防。 正如青岛这次发生后提醒我们的那样，常态化防控还是要重复一些重要措施。 戴口罩、保持社会交流距离、勤洗手、在家通风，这些措施不仅可以有效防止新冠，还可以防止其他呼吸道感染。 注意了”。
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关于普遍关注的疫苗开发，吴尊友表示，目前我国有13种疫苗正在进行临床试验。 其中，4种疫苗进入ⅲ期临床试验。
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国内的普通市民感染病毒的机会很少
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据相关媒体报道，预计今年年底中国疫苗生产能力将达到6.1亿剂。 在谈到新冠接种疫苗时，吴尊友表示，在目前疫苗还没有完成3期临床试验，疫苗的比较有效性和保护效果还不确定的情况下，普通民众无需考虑接种疫苗。
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“在中国国内，一般市民感染病毒的机会很少，所以优先接种疫苗。 首先，我们考虑守卫者，即防止病毒进入中国。 海关、边防、以及疾病控制、医疗等系统是防止病毒进口的第一道防线。 那么，下次病毒进入的话，感染的人们死亡率有可能会变高。 也就是说，和老人有基础性病变。 首先是降低发病导致的死亡问题。 如果这两个种群能够得到保护，那么对于疫情的控制，应该说基本上达到了我们期待的目的。 ”吴尊友解释道。
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进入秋冬期，流感、腺病毒、新型冠状病毒有可能并存。 对此，吴尊友表示，经过9个多月的实践，我国积累了较有效的前期防控经验，有信心应对秋冬时期新冠对肺炎疫情的考验。
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是否可以优先接种新冠疫苗？
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6万人接种了中国的新冠疫苗！
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科技部社会快速发展科技司副司长田保国今天在发布会上介绍说，目前我国新冠疫苗研发工作整体领先，已经进入13个临床阶段。 其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两条技术路线共4条疫苗进入3期临床。 接种了约6万名受试者，但无严重不良反应报告。
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预计今年年底中国疫苗的年生产能力将达到6.1亿剂
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国家卫健委科技快速发展中心主任郑忠伟表示，预计今年年底我国疫苗生产能力将达到6.1亿剂，明年我国新冠疫苗年生产能力将据此比较有效地扩大，对我国及世界其他国家的中国新冠疫苗
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那些人可以优先接种吗？
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国家卫健委科技快速发展中心主任郑忠伟介绍说，就我们以前研究或目前掌握的新型冠状病毒优势，我们将新型冠状病毒未来的接种人群大致分为高风险人群、高危人群、普通人群三大类。
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高风险者，首先是一线医疗防疫人员、边境口岸工作人员、为工作人员必须到高污染区域和国家工作的人，以及必须保证城市基本运行的工作人员。
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高危人群主要是指老人、儿童、孕妇和患有基础性疾病的人。 如果这些人感染新冠，重症或危重患者的比例会远远大于其他人。
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其他都是第三类人。
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“无论在什么区域，只要符合这些人的优势，我想他都会纳入我们优先接种的考虑。 ”他说。
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中国疫苗可能比时间有更长期的保护作用
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年由新冠引发的肺炎向全世界展示了传染病的厉害。 由于从针到新型冠状病毒都没有特效药，使全世界陷入恐慌，新冠疫苗是处理目前问题的关键。 自从新冠肺炎被发现以来，世界许多国家都投入了新冠疫苗的研制，美、中、俄等国首先取得了巨大突破，疫苗也进入了第三期临床实验，全民等待接种。
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我国新冠疫苗经过长时间大量的研究工作，最早的接种疫苗受试者血清监测结果显示抗体仍维持高水平，这表明其比我国疫苗或时间有长期的保护作用。 这表明，即使不经常接种新冠疫苗，一个身体也可能一生中不会多次接种，可以对新型冠状病毒免疫一辈子。 这是非常兴奋的消息。
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大家已经看到了新冠引起肺炎的可怕之处。 我相信接种新冠疫苗是每个人都想做的事。 但是，也有很多人担心新冠疫苗的价格太高，自己的家人是不是有点辛苦。
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与这样的疑问相比，9月23日，国家卫健委医药卫生科技快速发展中心主任郑忠伟表示，新冠疫苗的价格必须按照其公共产品的属性，满足可得性和可负担性，一定要在大众接受的范围内定价。 大家听到这个消息，应该不太担心价格问题，希望早日让世界人类恢复健康状态。
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中国疫苗即将上市，人们对征服covid-19产生了希望
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巴西最新的ⅲ期临床试验结果表明，我国的covid-19疫苗是安全的，这反映出我国为促进疫苗的开发做出了更大的努力，可以尽快向公众提供
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据一点专家预测，由于全球至少60，000人在后期临床试验中进行了接种疫苗，中国的疫苗能投放市场只有一英里的距离，最早可能在下周或下月开始。
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根据巴西生物医学研究中心butantan institute发给《环球时报》的声明，巴西的9，000名志愿者中，没有发生严重的副作用，这些志愿者是中国疫苗制造商SI nono
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据路透社周三报道，巴西政府同意将中国疫苗纳入其国家免疫计划，购买4600万剂sinovac疫苗。
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中国三大疫苗制造商sinovac、sinopharm和cansino已经在巴西、土耳其、印度尼西亚、阿拉伯联合酋长国、埃及、俄罗斯和巴基斯坦等几十个国家进行了临床试验，数十万志愿者
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一些中国官员表示，由于没有严重不良反应的报道，说明中国疫苗是安全的，中国当局24小时工作。 因为这家制造商准备普遍采用这些疫苗。
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望远疫苗
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最终的ⅲ期临床试验是最重要的，表明疫苗安全有效，是公众可以采用的认证。 王涛在药品审查中心对国家医疗产品管理局( nmpa )的主要审查中在周二的新闻发布会上表示。
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王说，除了提供全面数据的后期试验外，当局还需要确保疫苗的大规模生产符合质量标准。
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nmpa的一位不愿透露姓名的官员星期三向环球时报表示，该机构一直在工作，以便随时收到公司提供的文件，并在72小时内提供反馈。
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通过简化审批流程、通过各流程进行审查，节约了时间，优先考虑了最终疫苗许可流程之前的所有必要业务。
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生产条件成熟，疫苗准备就绪。 要求匿名的北京免疫学专家星期三从环球时报获悉，很可能在下月和今年年底之前上映。
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总部设在上海的免疫学专家陶丽娜( tao lina )表示，考虑到iii期的临床试验数据将公布，疫苗预计将于下周上市。
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nmpa之王表示，如果临床试验提供充分的研究数据表明疫苗比较有效、稳定、安全，同时制造商能够实现规模生产，企业就可以申请该疫苗上市。 同时根据法律法规，nmpa优先考虑采用covid-19疫苗，尽快向公众提供。
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随着更多的中国官员和专家解释中国疫苗的快速发展正在临近，国民对疫苗的热情持续增加，这被认为是战胜冠状病毒最有希望的处置方案。 该冠状病毒已在全球造成4100多万人感染，其中1例以上百万人死亡。
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本文：《“吴尊友:普通人不用着急打疫苗”》
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