“5.6万人接种疫苗离境后无一感染”
今天，主编发现5万6000名接种疫苗出国后，没有一个人感染，这一点受到网络关注的热度非常高。 5万6000名接种疫苗出国后，随着没有一个人感染的热度高涨，许多同伴将会知道这些事件。 当然，一些伙伴们不知道5万6000名接种疫苗出国后，一个也没有感染。 那样就没问题了。 主编今天还特地抽出时间在网上看了5万6000名接种疫苗出国后，一人(以下复印件是网络非小编辑写的。 如有侵害，请联系站长删除)
5.6万接种疫苗出国后，一个人也没有感染
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11月6日，国药集团董事长刘敬桢表示，国药集团的两种疫苗目前已有数十万人接种，无严重不良反应。 接种后出境的有5.6万人，目前没有一人感染。
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11月6日，第三届虹桥国际健康科技创新论坛在第三届世博会展馆举行。 论坛上，国药集团董事长刘敬桢在谈到新冠疫苗相关话题时表示，目前有数十万人紧急接种国药集团旗下的新冠灭活疫苗，但无一例严重不良反应，接种后离境人数达5.6万人，目前无一人感染。
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据刘敬桢介绍，从今年6月开始，国药集团旗下的新冠疫苗在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等10多个国家和地区进行了国际临床3期试验，目前接种人数为5人
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“该工艺效果非常理想，阿拉伯联合酋长国、巴林等国宣布紧急采用国药两种疫苗。 ”刘敬桧还表示，今年3月注射了新冠疫苗，“至今仍很活跃，没有副反应”。
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今年7月，中国开始紧急采用新冠疫苗。 据刘敬桧介绍，迄今为止，已有数十万人紧急接种国药集团旗下的新冠疫苗，无一例严重不良反应，其中注射疫苗出境者5万6000人，目前无一例感染。
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刘敬桢表示，上述离开北京的人涉及中国石油、石化、电子科技、国际集团等机构。 刘敬桧还分享了华为在墨西哥办事处的实例。 据他介绍，华为在全球180多个国家和地区设有办事处，墨西哥办事处共有99人，在一个房间工作。 其中81人未接种新冠疫苗，18人未接种，办公室发生疫情后，10人感染，均来自18名未接种疫苗者。
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刘敬桢说，无论从科研试验数据还是在世界各地的采用，都显示了新冠疫苗的比较有效性。
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关于疫苗未来的生产能力，刘敬桧表示，到今年年底，国药集团的新冠疫苗生产能力将达到约1亿剂左右，应国家要求，明年的生产能力将超过10亿剂，“明年将特别保证中国人民的采用”。
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中国的新冠疫苗开始紧急接种。 国家药物集团致力于此事。
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日前，国药集团新冠肺炎疫苗研制生产工作已经取得关键进展，安全性、比较有效性良好，具备紧急接种条件。 一家中央企业在自主接种的大致上下，组织特定诉求者优先开展紧急接种工作。
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第一，北京6月发生突发疫情，新增确诊病例层出不穷，对北京工作人员的生命安全和健康构成严重威胁，因此接种安全有效的疫苗是保护北京工作人员安全和健康的重要措施。 基于自愿接种，接种时间表将根据注册人数和疫苗数量统一安排。
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1国药物集团
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中国医药集团总企业(国药集团)是中国药物研究生产业界的龙头公司，成立于1998年11月26日，是中央管理的以医药科研、生产和服务贸易为主业的我国最大的医药公司集团。
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在此次新型冠状病毒大爆发中，国药集团表现突出，在治疗方案、药物研究、疫苗研究等行业做出了突出贡献。 事实证明，中国的中央企业在关键时刻是可靠的、可用的、获胜的！
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5月底，包括国药集团所属四级公司党政主要负责人在内的180名志愿者率先接种了新冠灭活疫苗，通过志愿者人体预测测试，表明受试者抗体完全达到抵抗新型冠状病毒水平，保护率达到100%； 最近又有数百名国药集团干部员工自愿接种，表明疫苗安全性比较有效。
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6月28日，国药集团中国生物北京生物制品研究所与中国疾病预防控制中心病毒病防控所联合开发的新型冠状病毒灭活疫苗ⅰ/ⅱ期临床试验扫盲和阶段性扫盲会在北京、河南两地同时举行。
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国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗ⅰ/ⅱ期临床暴露结果表明，接种疫苗后安全性好，不同步骤、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体。 以0、21天的程序接种2剂后，中和抗体的转正率为100%； 以0、28天的程序接种2剂后，中和抗体的转正率达到100%。
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国药集团表示，疫情防控工作仍然面临众多复杂严峻的形势，疫苗防治新型冠状病毒大爆发迫在眉睫。
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6月23日，阿联酋卫生预防部批准了该疫苗的临床试验，该疫苗的临床3期试验从此开始。 这是我国新冠疫苗首次在国外开展临床试验。 国药集团预计新冠灭活疫苗将于年底或2021年初上市。
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2克尔来福
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疫苗竞争是资金、实力、时间的竞争，也是有关运气的赌博。
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新冠疫苗对中国的意义不亚于当时的“两弹一星”。 未来一段时间内，全球对疫苗的诉求将是天文数字，疫苗要从实验室科研产品转化为商品，就必须遭遇严峻的监管和制造技术障碍。
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科恩控股的“科尔生命”新冠疫苗是世界上首次提出三期临床试验的疫苗，也是世界上首次完成动物试验并取得预期结果的疫苗。
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“人体临床试验”是疫苗开发的第二阶段，需要依次完成“三个周期”的试验。
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科兴中维已经进行了ⅰ/ⅱ期人体临床试验，初步结果表明该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。 建立商业化疫苗生产基地，达到年产1亿株新型冠状病毒疫苗的目的。
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根据科兴中维和行动和丁烷研究所最新的临床开发合作协议，丁烷研究所同意在巴西赞助该疫苗候选人的ⅲ期试验。
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根据我国《药品注册管理办法》的规定，人体临床试验三个周期分别为ⅰ期的初步临床药理学和人体安全性评价试验——ⅱ期治疗作用的初步评价阶段，目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，ⅲ期临床试验研究 ⅲ期治疗作用实证阶段，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
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全球疫苗
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目前，世卫组织登记的候选新冠疫苗中，进入临床试验的共有16个，主要是使用核酸疫苗、灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白质疫苗的技术途径。
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其中腺病毒载体疫苗和灭活疫苗进展最快，均已进入3期临床试验阶段。
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16个候选疫苗中，中国占7个，而且4个候选疫苗即将进行3期临床试验，进入临床试验数量最多、临床试验进展最快的国家，居世界新冠疫苗研发前沿。
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世界首个新冠肺炎疫苗很可能于9月上市，中国灭活疫苗很可能在3个月后完成3期临床试验，获得世界新型冠状病毒大爆发研发大赛的首位。
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中国全面应对新冠疫苗的最新进展
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随着 北半球进入秋冬季节，中国各地都在警惕新冠引发肺炎疫情的反弹，但降低风险的最有效方法之一是疫苗。 目前，许多我国研制的新冠肺炎疫苗已经进入ⅲ期临床试验阶段的最后阶段，部分疫苗的紧急接种也已经展开。 针对中国疫苗研发的最新进展、安全性和比较有效性、生产能力、价格等社会最关心的问题，国务院20日召开了新冠肺炎疫情防控联合防控工作机构发布会，作出全面回应。
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据科技部社会快速发展科技司副司长田保国介绍，目前我国疫苗开发工作整体领先，已有13种疫苗进入临床试验。 其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两条技术路线共4条疫苗进入ⅲ期临床试验。 进入iii期临床试验阶段的4种疫苗总体发展顺利，截至目前共接种了约6万名受试者。
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在 发布会上，国药集团董事长、党委书记刘敬桢表示，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所两类灭活疫苗目前在阿联酋、巴林、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展了ⅲ期临床试验
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对于我国13种进入ⅲ期临床试验的疫苗的安全性，田保国表示，目前出现的不良反应基本为轻度不良反应，尚未收到严重不良反应的报道。 刘敬桢也表示，截至目前，国药集团中国生物两研究所国内ⅰ、ⅱ期临床试验已接种4064人，国际ⅲ期临床试验已接种5万多人。 中国生物收到严重不良反应的报告后没有意识到，安全性反应良好。 同日，同为灭活疫苗进入ⅲ期临床试验的北京科兴中维生物技术有限企业总经理表示，截至目前，科兴所有合作伙伴均未反馈疫苗相关的严重不良反应。 但是，临床上发现了一点发热、低热、局部疼痛等常规副作用。
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国内知名免疫学家对《环球时报》记者表示，从安全性角度看，中国无疑是世界领先的，目前我国疫苗几乎没有严重不良反应的报道。 在国外，阿斯利康、约翰逊-安德森等企业开发的疫苗有时会产生严重的副作用，导致试验暂停。
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刘敬桢形容说:“国药集团开发中国生物疫苗是万里长征剩下的1公里。” 国家药监局药审中心首席评委王涛表示，疫苗的研制受多种因素影响，其中ⅲ临床试验一定要在疫区进行，进展的快慢取决于受试者人数、受试者入团速度、受试者中感染病例的获得速度以及试验结果等具体情况。 临床试验获得充分的临床研究数据，表明疫苗具有充分的保护效力，具备可以接受的安全性基础和稳定的商业化规模的生产质量时，申请人可以提出疫苗上市申请。 “国家药监局将依法依法做特别的事情，第一时间完成疫苗技术审评，保障安全、比较有效、质量可控的疫苗尽快上市。 ”
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针对此前网上不断流传的疫苗价格问题，科研攻关组疫苗开发专业小组组长、国家卫健委科技快速发展中心主任郑忠伟表示，我国新冠疫苗价格一直重复着企业广告主体的定价，但 一个是公共产品属性的大致情况。 作为公共产品的属性，其定价无疑不以供需为定价基础，而是以价格为定价基础。 二是根据群众对新冠接种疫苗的意愿和接种诉求开展新冠疫苗定价。 “中国新冠疫苗的定价必须在大众可以接受的范围内。 ”
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疫苗尚未正式上市，但中国已于7月22日正式开始紧急采用新冠疫苗。 关于疫苗的紧急采用，郑忠伟说，目前新型冠状病毒未来的接种者大致分为三类。 一个是高风险的人，二是高风险的人，三是普通人。 郑忠伟表示，截至目前，我国开展的新冠疫苗紧急聘用人员全部未收到严重不良反应报告，部分高风险地区工作人员也未发生感染。 当天，郑忠伟还表示，到今年年底，我国疫苗生产能力预计将达到6.1亿剂，明年我国新冠疫苗年生产能力将在此基础上比较有效地扩大。
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本文：《“5.6万人接种疫苗离境后无一感染”》
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